）的焦点症状之一是社交抨击，而血清素体例正在其机制中饰演枢纽脚色。纵然此前研讨已浮现某些血清素通道插手社交行径调控，但从中缝背核至基底外侧杏仁核的这条蚁集通道正在心理形态下的详细效用及医治潜力尚不清楚。

　　本研讨通过整合分子遗传学、神经环道身手和行径学理解，体例琢磨了DRN→BLA血清素能通道的效用。咱们起初浮现，正在小鼠社交互动中，DRN与BLA脑区被合伙激活。通过病毒追踪身手进一步外明，DRN的5-HT神经元直接向BLA举行单突触投射，并正在BLA内酿成蚁集的末梢机闭，为该通道供给了真实的剖解学本原。

　　为探究其效用，咱们采用光遗传学方式举行双向调控。压制DRN区5-HT神经元或其向BLA的投射会明显减少小鼠的社交动机，使其落空对目生错误的平常偏好；相反，激该死通道则能加强社交互动时辰。这些操作未影响运动才华或社交回顾，注解该通道特异性地调控社交动机。

　　更首要的是，咱们正在一个具有高度修筑效度的ASD遗传模子——16p11.2杂合缺失小鼠中评估了该通道的医治潜力。这些小鼠外示出DRN内5-HT神经元密度低浸和要紧社交缺陷。引人注意的是，通过光遗传学特异性激活其DRN→BLA通道，可以将社交才华明显规复至亲近野生型秤谌，且稳固更老例运动行动。这一浮现初次声明，挑选性激活此特定通道可有用挽救遗传要素导致的社会缺陷。

　　综上所述，本研讨确立了DRN→BLA血清素能通道举动调控社交动机的枢纽神经环道，并初次正在遗传学模子中通过激该死通道胜利挽救了社交缺陷。这项职业不单增加了对社交效用抨击机制的剖释，也为ASD的靶向医治供给了一个经历验证的新倾向。

　　本研讨受以下项目资助：广东省脑认知与人的本质进展本原学科研讨核心（项目编号2024B0303390003）、广东省本原与行使本原研讨基金（2023A1515010477）、邦度社会科学基金（20&ZD296）、广东省重心界限研发策划（2019B030335001）、广东省大学生科技改进造就专项资金（“攀高策划”专项资金pdjh2024b118）、浙江省残疾人福利基金会寥寂症专项基金（2023003）、华南师范大学研讨生科研改进项目（43204021）。